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先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤...详情>>

先天性厚甲症(pachyonychia congenita)是一种少见的甲肥厚性遗传性皮肤病,于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。

分类:通常分为四型,Ⅰ型最常见,为Jadassohn-Lewandowsky综合征;Ⅱ型为Jackson-Sertoli综合征;Ⅲ型又名为Schaferer-Branauer综合征;Ⅳ型又名迟发型先天性厚甲症(pachyonychia congenita tarda)。

【挂什么科】皮肤科

【哪些症状】腰、腋窝、大腿、膝的屈侧色素沉着

【好发人群】所有人群

【需做检查】血液检查、皮肤检查

【引发疾病】黏膜白斑、胼胝

【治疗方法】药物治疗

【常用药物】异维甲酸、尿素制剂

【治疗费用】根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约(1000 —— 3000元)

【是否传染】该病不具备传染性

【患病比例】发病率约为0.004%-0.005%

【治愈率】50%,以对症治疗为主

【治疗周期】1-3年

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先天性厚甲症相关健康顾问

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先天性厚甲症食疗

  • 1.宜吃维生素C含量高的食物; 2.宜吃性味寒凉性的食物; 3.宜吃碳酸型的食物。 详情>>
  • 1.忌吃高钙性的食物; 2.忌吃寒凉性的食物; 3.忌吃影响钙质沉积因素作用的食物。 详情>>
  • 目前医学上尚且没有极其有效的方法来根除遗传病,而生活中比较好的方法就是从饮食上加以调节,通过增强基因序列中比较薄弱的遗传因子,从而将遗传病发生的可能性减小到最低。比如在预防中风遗传的时候,孕妇要杜绝饮...详情>>

先天性厚甲症常见问题

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